Rodzice Hani walczą o jej życie i błagają o pomoc

hel
Siepomaga
Udostępnij:
Hania Poczobut z Ełku ma trzy miesiące i jest śmiertelnie chora. U dziewczynki zdiagnozowano najcięższą postać SMA. Jej mięśnie słabną i zanikają, także te odpowiedzialne za oddychanie

Wada genetyczna sprawia, że zanikają mięśnie niemowlaka – najpierw te odpowiedzialne za poruszanie się, później te, które odpowiadają za oddychanie, przełykanie, pracę serca. - W ten sposób tracimy Hanię dzień po dniu, mięsień po mięśniu - mówią rodzice. - Z końcem grudnia nasza córeczka zaczęła przyjmować lek, który spowalnia postęp choroby. Niestety – nie zatrzymuje jej!
Jest jednak nadzieja! W Stanach Zjednoczonych pojawiła się innowacyjna metoda leczenia dzieci z SMA 1. Podczas terapii genowej zostanie zmieniony kod genetyczny dziecka, przez co organizm zacznie produkować białko niezbędne do pracy mięśni. Leczenie kosztuje jednak niewyobrażalną sumę pieniędzy – pod 9 mln złotych. Na portalu Siepomaga organizowana jest zbiórka pieniędzy.
- Naszym przeciwnikiem jest jeszcze czas - dodają błagający o pomoc rodzice. - Terapię można przeprowadzić jedynie do 2. roku życia. Im jednak powstrzymamy chorobę szybciej, tym lepiej!

Zobacz koniecznie: Woda. Kranówka lepsza dla zdrowia i kieszeni

Wideo

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie