Wada genetyczna sprawia, że zanikają mięśnie niemowlaka – najpierw te odpowiedzialne za poruszanie się, później te, które odpowiadają za oddychanie, przełykanie, pracę serca. - W ten sposób tracimy Hanię dzień po dniu, mięsień po mięśniu - mówią rodzice. - Z końcem grudnia nasza córeczka zaczęła przyjmować lek, który spowalnia postęp choroby. Niestety – nie zatrzymuje jej!
Jest jednak nadzieja! W Stanach Zjednoczonych pojawiła się innowacyjna metoda leczenia dzieci z SMA 1. Podczas terapii genowej zostanie zmieniony kod genetyczny dziecka, przez co organizm zacznie produkować białko niezbędne do pracy mięśni. Leczenie kosztuje jednak niewyobrażalną sumę pieniędzy – pod 9 mln złotych. Na portalu Siepomaga organizowana jest zbiórka pieniędzy.
- Naszym przeciwnikiem jest jeszcze czas - dodają błagający o pomoc rodzice. - Terapię można przeprowadzić jedynie do 2. roku życia. Im jednak powstrzymamy chorobę szybciej, tym lepiej!
Zobacz koniecznie: Woda. Kranówka lepsza dla zdrowia i kieszeni
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?