Ale rodziny nie stać na wyjazd i sfinansowanie leczenia. Zbiórka na ten cel odbywa się na portalu siepomaga.pl. Dodatkowo, 2 lutego w kompleksie u Jawora w podsuwalskiej Gawrych Rudzie odbędzie się kiermasz dochód z którego trafi na konto dziecka. Odbędzie się on w godz. 10-14.
Patryk Radwański urodził się jako zdrowy i ruchliwy chłopczyk. Gdy miał 2 tygodnie, zachorował. Wizyta u neurologa zmieniła wszystko.
– Dostaliśmy skierowanie na badania genetyczne. Gdy czekaliśmy na wynik, nasz synek słabł coraz bardziej. Przestał ruszać rączkami i nóżkami. Nie miał siły nawet jeść – opowiadają rodzice chłopca.
W końcu stan Patrysia był tak ciężki, że trafił na OIOM. Wynik badań sprawił, że na głowy rodziców runął świat. Okazało się, że maluch choruje na SMA, rdzeniowy zanik mięśni typu 1, jego najostrzejszą postać. To choroba genetyczna, w której umierają neurony odpowiedzialne za pracę mięśni. Mięśnie – odpowiedzialne nie tylko za ruch, ale za połykanie, oddychanie - stopniowo zanikają. Najbardziej chore dzieci umierają z powodu niewydolności oddechowej przed swoimi drugimi urodzinami.
W USA lekarzom udało się wynaleźć lek, który przywraca utracone funkcje ruchowe! Preparat dostarcza kopię genu i dzięki temu organizm pacje-nta sam zacznie produkować białko, niezbędne do pracy mięśni. Ale terapia kosztuje około 2,1 mln dolarów. Rodzinie udało się zebrać już blisko 5 mln zł. Potrzeba jeszcze cztery, a zbiórka trwa do 3 lutego.
Zobacz koniecznie: Oddając krew ratujesz życie - dlaczego warto oddawać krew?[/i]
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
